? ? ? ? ? 蛋白質(zhì)組研究的發(fā)展以雙向電泳技術(shù)作為核心。雙向電泳（two-dimensional electrophoresis）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進(jìn)行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進(jìn)行SDS-PAGE（按照分子大?。?，經(jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。
| 服務(wù)編號(hào) | 服務(wù)內(nèi)容 | 周期 |
|---|---|---|
| ABS40101-01 | ≤2塊膠 | 7-10個(gè)工作日 |
| ABS40101-02 | 6塊膠≥樣本≥2塊膠 | 20-30個(gè)工作日 |
| ABS40101-03 | 軟件分析蛋白差異點(diǎn) | 2-3個(gè)工作日 |
| ABS40101-04 | 質(zhì)譜分析蛋白差異點(diǎn) | 5-7個(gè)工作日 |
? ? ? ? ? 樣品制備（蛋白提取）：主要包括植物、動(dòng)物細(xì)胞或組織等的破碎、離心以及定量； 第一向IEF等電聚焦實(shí)驗(yàn)； 第二向SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)； 硝酸銀染色或考馬斯亮藍(lán)染色； 圖像分析及數(shù)據(jù)處理； 選取感興趣的蛋白點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜分析檢測(cè)。
| 材料種類(lèi) | 樣品要求 | 起始量 | 保存及運(yùn)輸方式 |
|---|---|---|---|
| 血液 | 新鮮血液及抗凝劑處理的全血 | 1mL | 干冰運(yùn)輸 |
| 培養(yǎng)細(xì)胞 | 離心收集的細(xì)胞 | ≥2×108 | 干冰運(yùn)輸 |
| 動(dòng)物組織 | 一般材料 | ≥1g | 干冰運(yùn)輸 |
| 植物 | 一般材料 | ≥5g | 干冰運(yùn)輸 |
| 菌體濕重 | 細(xì)菌或者酵母菌 | ≥5g | 冰袋或者干冰運(yùn)輸 |
? ? ? ? ? ?
? ? ? ? ?樣品若為可溶的固體蛋白或液體蛋白溶液，建議液體蛋白溶解體系為6M尿素,2M硫脲，4％CHAPS/40mM Tris/65mM DTT。如溶解于其它緩沖液體系中，請(qǐng)應(yīng)提供緩沖液成分；
單次硝酸銀染色提供蛋白量不小于0.6mg；
單次考馬斯亮藍(lán)染色提供蛋白量不小于2mg。
? ? ? ? ? 蛋白定量信息一份；
預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告一份；
膠圖掃描結(jié)果圖片（預(yù)實(shí)驗(yàn)+正式試驗(yàn)）；
軟件分析報(bào)告（差異點(diǎn)列表、差異點(diǎn)對(duì)應(yīng)位置圖、組內(nèi)差異點(diǎn)強(qiáng)度柱狀圖及組內(nèi)差異點(diǎn)強(qiáng)度列表）；
質(zhì)譜檢測(cè)蛋白點(diǎn)信息匯總；
正實(shí)驗(yàn)報(bào)告一份。
