
結(jié)直腸癌現(xiàn)狀
結(jié)直腸癌(colorectal cancer ,CRC),是中國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,新發(fā)病例約55.5萬(wàn),約占全部惡性腫瘤發(fā)病的 10%。約 30% 的結(jié)直腸癌患者在確診時(shí),已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。結(jié)直腸癌治療方法是以手術(shù)切除為主,輔以化療和放療的綜合治療。目前,隨著化療的療效已進(jìn)入平臺(tái)期,分子靶向治療成為改善晚期結(jié)直腸癌預(yù)后的主要治療手段。
55.5
28.6
死亡率/第5位
指南與共識(shí)

美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)發(fā)布的《直腸癌 2024.Version 1》和《結(jié)腸癌 2024.Version 1》推薦:(1)所有的轉(zhuǎn)移性的結(jié)直腸癌均需要進(jìn)行BRAF、KRAS和NRAS的腫瘤基因分型;(2)所有新診斷的結(jié)直腸癌進(jìn)行MSI檢測(cè);(3)結(jié)直腸癌疑似或已證實(shí)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移應(yīng)進(jìn)行BRAF突變和HER-2擴(kuò)增的檢測(cè)。
《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范 (2023 版)》指出除轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌外,對(duì)于臨床診斷為復(fù)發(fā)性結(jié)直腸癌進(jìn)行KRAS 和 NRAS 基因突變檢測(cè), 以指導(dǎo)腫瘤靶向治療;另外,BRAF V600E 突變狀態(tài)的評(píng)估應(yīng)同步進(jìn)行, 以對(duì)預(yù)后進(jìn)行分層, 指導(dǎo)臨床治療。
結(jié)直腸癌基因檢測(cè)位點(diǎn)及靶向藥物

檢測(cè)流程
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樣本采集
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核酸提取、PCR體系配置與加樣
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微滴生成與擴(kuò)增
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結(jié)果分析
產(chǎn)品列表
121007024??人KRAS基因G12/G13突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121022024? 人KRAS基因G12C&G12V突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121017024??人NRAS基因G12/G13突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121001024? 人BRAF基因 V600E/V600K/V600R 突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121008024? 人HER2基因擴(kuò)增/20外顯子插入突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
人微衛(wèi)星不穩(wěn)突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121021024? 人KRAS基因G12A&G12D突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121023024? 人KRAS基因G13D突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121009024? 人PIK3CA基因突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121002024? 人BRAF/PIK3CA基因突變檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)
121006024? 人HER2基因拷貝數(shù)變異檢測(cè)試劑盒(數(shù)字PCR法)